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A hipótese beringiana de paralisação: uma visão geral

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A hipótese beringiana de paralisação, também conhecida como Modelo de Incubação Beringiana (BIM), propõe que as pessoas que acabariam colonizando as Américas passassem entre dez a vinte mil anos encalhadas na Ponte da Terra de Bering (BLB), a planície agora submersa sob a Mar de Bering chamado Beringia.

O BIM argumenta que, durante os tempos turbulentos do Último Máximo Glacial há cerca de 30.000 anos, pessoas da atual Sibéria no nordeste da Ásia chegaram a Beringia. Por causa das mudanças climáticas locais, eles ficaram presos lá, isolados da Sibéria por geleiras na Cordilheira Verkhoyansk, na Sibéria, e no vale do rio Mackenzie, no Alasca. Lá eles permaneceram no ambiente de tundra de Beringia até que as geleiras em retirada e o aumento do nível do mar permitiram - e eventualmente forçaram - sua migração para o restante das Américas cerca de 15.000 anos atrás. Se verdadeiro, o BIM explica a discrepância há muito reconhecida e profundamente intrigante das datas tardias da colonização das Américas (locais de Preclovis, como Upward Sun River Mouth, no Alasca) e as datas igualmente teimosas dos primeiros locais siberianos (os Yana). Local do chifre de rinoceronte na Sibéria; para algumas dessas discussões, veja O'Rourke e Raff).

O BIM também contesta as noções de "três ondas" de migração. Até recentemente, os estudiosos explicaram uma variação percebida no DNA mitocondrial entre os americanos modernos (indígenas) ao postular várias ondas de migração da Sibéria, ou mesmo, por um tempo, da Europa. Porém, estudos macro recentes de mtDNA identificaram uma série de perfis genoma pan-americanos, compartilhados pelos americanos modernos de ambos os continentes, diminuindo a percepção de DNA amplamente variável. Os estudiosos ainda pensam que houve uma migração pós-glacial do nordeste da Ásia dos ancestrais dos Aleut e Inuit - mas essa questão não é abordada aqui, veja Adachi e colegas, Long e colegas, e Schurr e colegas na bibliografia. .

Evolução da hipótese beringiana de paralisação

Os aspectos ambientais do BIM foram propostos por Eric Hultén na década de 1930, que argumentou que a planície agora submersa sob o Estreito de Bering era um refúgio para pessoas, animais e plantas durante as partes mais frias do Último Máximo Glacial, entre 28.000 e 18.000 anos civis atrás (cal BP). Estudos datados de pólen do fundo do mar de Bering e de terras adjacentes ao leste e oeste apóiam a hipótese de Hultén, indicando que a região era um habitat mesic de tundra, semelhante ao da tundra atualmente no sopé do Alasca. Várias espécies de árvores, incluindo abetos, bétulas e amieiros, estavam presentes na região, fornecendo combustível para incêndios.

O DNA mitocondrial é o suporte mais forte à hipótese BIM. Isso foi publicado em 2007 por Tamm e colegas, que identificaram evidências para o isolamento genético dos nativos americanos ancestrais da Ásia. Tamm e colegas identificaram um conjunto de haplogrupos genéticos comuns à maioria dos grupos americanos nativos vivos (A2, B2, C1b, C1c, C1d *, C1d1, D1 e D4h3a), haplogrupos que tinham que surgir depois que seus ancestrais deixaram a Ásia, mas antes eles se dispersaram nas Américas.

Em um estudo de 2012, Auerbach relata que, embora haja variação entre os cinco (admitidamente uma população muito pequena) esqueletos masculinos do holoceno antigos que foram recuperados da América do Norte, todos os indivíduos têm corpos largos, uma característica compartilhada pelas comunidades nativas americanas hoje e que está associado a adaptações a climas frios. Auerbach argumenta que as pessoas das Américas têm corpos mais amplos do que outras populações ao redor do mundo. Se for verdade, isso também suporta o modelo de isolamento, pois teria sido uma característica compartilhada desenvolvida em Beringea antes que as pessoas se dispersassem.

Genomas e Beringia

Um estudo de 2015 (Raghavan et al.), Comparando genomas de pessoas modernas de todo o mundo, encontrou apoio para a hipótese beringiana de paralisação, embora reconfigurando a profundidade do tempo. Este estudo argumenta que os ancestrais de todos os nativos americanos foram geneticamente isolados dos asiáticos orientais não antes de 23.000 anos atrás. Eles levantam a hipótese de que uma única migração para as Américas ocorreu entre 14.000 e 16.000 anos atrás, seguindo as rotas abertas nos corredores interiores "Sem gelo" ou ao longo da costa do Pacífico.

No período Clovis (~ 12.600-14.000 anos atrás), o isolamento causou uma divisão entre os americanos em comunidades "do norte" - Athabascans e Amerindian do norte - e "sul" - das comunidades do sul da América do Norte e da América Central e do Sul. Raghavan et al. também encontraram o que eles chamaram de "sinal distante do Velho Mundo" relacionado a australo-melanésios e asiáticos do leste em alguns grupos nativos americanos, variando de um forte sinal no Suruí da floresta amazônica do Brasil a um sinal muito mais fraco nos ameríndios do norte, como Ojibwa. Raghavan et al. A hipótese de que o fluxo gênico Australo-Melanésico pode ter chegado dos ilhéus Aleutianos que viajavam ao longo da orla do Pacífico cerca de 9.000 anos atrás.

Em um artigo publicado na mesma semana que Raghavan et al., Skoglund et al. relataram pesquisas semelhantes e evidências genéticas resultantes. Embora seus resultados sejam praticamente os mesmos, eles enfatizaram o fluxo gênico australo-melanésico entre os grupos sul-americanos, chamando-o de evidência de "População Y" e argumentando que os dados sustentam uma teoria de longa data a respeito das antigas viagens australo-melanésias ao Novo Mundo. Esse modelo tem mais de uma década, mas foi construído com base na morfologia craniana e não teve suporte do genoma antes dessa época. Skoglund et al. admitir que o DNA não foi recuperado da crania exibindo as supostas afinidades físicas com os australo-melanésios.

  • Consulte Houve contato pré-colombiano entre a Polinésia e a América para discussões adicionais.

Sítios arqueológicos

  • Local do chifre de rinoceronte de Yana, Rússia, 28.000 cal BP, seis locais acima do Círculo Polar Ártico e leste da Cordilheira Verkhoyansk.
  • Mal'ta, Rússia, 15.000 a 24.000 cal BP: O DNA de um enterro infantil neste local paleolítico superior compartilha genomas com os eurasianos ocidentais modernos e os nativos americanos
  • Funadomari, Japão, 22.000 cal. BP: Os enterros da cultura Jomon compartilham o mtDNA em comum com o esquimó (haplogrupo D1, veja Adachi)
  • Na caverna dos joelhos, no Alasca, 10.300 cal BP (consulte Perego 2009
  • Cavernas de Paisley, Oregon 14.000 cal BP, coprólitos contendo mtDNA
  • Monte Verde, Chile, 15.000 cal BP, primeiro local pré-eslovaco confirmado nas Américas
  • Kennewick e Spirit Cave, EUA, ambos com 9.000 anos de BP (forma de corpo largo, veja Auerbach)
  • Caverna do Lago Charlie, Colúmbia Britânica, Canadá
  • Daisy Cave, Califórnia, EUA
  • Ayer Pond, Washington, EUA
  • Boca para cima do rio Sun, Alaska, EUA

Fontes

Adachi N, Shinoda K-i, Umetsu K e Matsumura H. 2009. Análise de DNA mitocondrial de esqueletos de Jomon do site de Funadomari, Hokkaido, e suas implicações para as origens do nativo americano. American Journal of Physical Anthropology 138 (3): 255-265. doi: 10.1002 / ajpa.20923

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Hoffecker JF, Elias SA e O'Rourke DH. 2014. Fora de Beringia? Ciência 343: 979-980. doi: 10.1126 / science.1250768

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Perego UA, Achilli A, Angerhofer N, Accetturo M, Pala M, Olivieri A, Kashani BH, Ritchie KH, Scozzari R, Kong Q-P et al. 2009. Rotas distintas de migração paleo-indiana da Beringia marcadas por dois haplogrupos raros de mtDNA. Biologia Atual 19: 1-8. doi: 10.1016 / j.cub.2008.11.058

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